Règlement antidopage de l’UEFA, édition 2010

L’édition 2010 du Règlement antidopage de l’UEFA est entrée en vigueur le lundi 7 juin. Le règlement s’applique à toutes compétitions pour équipes nationales et interclubs de l’UEFA pour la saison 2010/11. Quelques changements mineurs ont été apportés par rapport à l’édition 2009. Une lettre circulaire expliquant tous les changements a été envoyée à la mi-mai à toutes les associations membres. Elle était accompagnée, comme chaque année depuis 2005, par des dépliants avertissant les joueurs des risques et des dangers du dopage. Le dépliant traite les questions les plus importantes relatives à la lutte contre le dopage que les joueurs devraient connaître. Les modifications apportées au règlement et leur impact sur les procédures antidopage de l’UEFA sont résumés ci-après.

Exigences concernant la localisation

Les changements qui ont été apportés au règlement concernent principalement le programme de contrôles antidopage hors compétition. Ce programme, qui a été lancé il y a cinq ans, implique les 32 clubs qui ont participé à l’UEFA Champions League à partir de la phase de groupe.

La collaboration des clubs a été en général bonne, aussi bien en matière de communication des informations relatives à la localisation des joueurs que durant les contrôles antidopage. Les informations relatives à la localisation de l’équipe, qui sont autorisées par l’AMA, continueront à être au centre du programme de contrôles hors compétition. Toutefois, les modifications qui ont été apportées au règlement permettront au Panel antidopage de l’UEFA, à partir de la saison prochaine, d’exiger des informations individuelles sur la localisation, si nécessaire. Cela sera fait dans des cas très spécifiques, lorsque les clubs et/ou les joueurs n’ont pas respecté le règlement. Une lettre expliquant tous les détails, les exigences et les conséquences de la procédure sera envoyée en août aux 32 clubs concernés.

Procédures de contrôle antidopage

Le volume de l’échantillon qu’un joueur doit fournir lors d’un contrôle antidopage est toujours de 90 ml. Il n’y a pas non plus de changement à la règle concernant la gravité spécifique des échantillons (qui doit être supérieure ou égale à 1,005 si elle est mesurée avec un réfractomètre, ou supérieure ou égale à 1,010 si elle est mesurée à l’aide de bandes indicatrices). Toutefois, la saison dernière, l’UEFA a équipé certains de ses contrôleurs antidopage de réfractomètres digitaux afin de déterminer le meilleur moyen de mesurer la gravité spécifique des échantillons. Le réfractomètre donne un résultat plus précis que les bandes indicatrices, et les commentaires des joueurs, du personnel des équipes et des contrôleurs antidopage ont été très positifs. Par conséquent, et après consultation de la FIFA, tous les contrôleurs antidopage de l’UEFA seront équipés de réfractomètres digitaux dès le début de la saison prochaine.

Un point qui a été clarifié dans le règlement 2010 est que les clubs et les associations nationales doivent s’assurer que leurs joueurs se rendent au local de contrôle antidopage immédiatement après le match, même lorsque des accompagnateurs de joueurs sont présents.

Procédures d’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques (AUT) et de déclaration d’usage

Quelques changements importants ont été apportés à la Liste des interdictions 2010 de l’AMA en janvier 2010, lesquels ont eu un impact sur les procédures d’autorisation d’usage à des fins thérapeutiques. Ces changements ont été mis en évidence sur uefa.com à ce moment-là.

Depuis le 1^er janvier 2010, les joueurs souffrant d’asthme qui doivent prendre des doses thérapeutiques de salbutamol ou de salmeterol par inhalation ne doivent plus demander d’AUT. L’usage de telles substances doit toutefois être indiqué sur le formulaire Déclaration des médicaments (D3) si le joueur subit un contrôle antidopage. L’UEFA recommande, comme pour les autres substances qui nécessitent une déclaration d’usage au lieu d’une AUT (p. ex. usage non systémique de glucocorticostéroïdes), d’indiquer l’usage au moyen du formulaire approprié au moment de l’administration plutôt que de le déclarer lors d’un éventuel contrôle antidopage. Cette recommandation vise à protéger les joueurs d’un résultat accidentellement positif.

Les joueurs souffrant d’asthme qui doivent être traités avec de la terbutaline ou du formotérol par inhalation doivent toujours obtenir une AUT avant de pouvoir commencer le traitement. La demande doit être accompagnée d’un dossier médical complet, comme cela est décrit dans le document Exigences minimales relatives à l’asthme.

Les injections intramusculaires de préparations dérivées des plaquettes (p. ex. plasma riche en plaquettes, centrifugation sanguine) sont interdites et une AUT doit être obtenue avant toute administration. Toutes les autres voies d’administration doivent être indiquées sur le formulaire Déclaration des médicaments (D3) lors d’un contrôle antidopage.